職位描述
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崗位職責:
1、負責組織GMP自檢工作,監(jiān)督檢查整改工作。2、負責質(zhì)量回顧管理工作,對產(chǎn)品信息整理及分析,完成年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧報告。
3、負責對供應(yīng)商進行日常管理工作,合格供應(yīng)商維護,供應(yīng)商資質(zhì)的評估、審核等。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè),3年以上工作經(jīng)驗。
2、掌握藥品專業(yè)知識,熟悉藥品相關(guān)法律、法規(guī)以及藥品GMP知識。
3、有責任心,較強的組織協(xié)調(diào)能力,處理事物有較強的客觀性和原則性。
4、具有一定調(diào)查分析能力、較強的計算機應(yīng)用和獲取信息的能力。
工作地點
地址:長春雙陽區(qū)一心制藥
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓(xùn)費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務(wù)必提高警惕。
職位發(fā)布者
畢女士/..HR
國藥一心制藥有限公司
- 制藥·生物工程
- 500-999人
- 國有企業(yè)
- 雙陽經(jīng)濟開發(fā)區(qū)一心路1號
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